藥物穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
 

　　藥物穩定性試驗箱的加濕系統采用遠紅外不銹鋼高速加溫鈦合金加熱器;濕度控制均采用PID+SSR，系統同頻道協調控制;具有水位自動補償、多路缺水報警保護系統;穩定性試驗箱外置式鍋爐蒸汽式加濕器具有節能降耗功能，可節約70%能耗。PID高精度控制，數顯觸摸按鍵溫控儀可杜絕長期運行不穩定現象。
 

　　藥物穩定性試驗箱的濕度波動較大很難控制是怎么回事?根據行業經驗原因可能有以下幾種：
 

　　1.設計：穩定性試驗箱的濕度平衡，首先是控制儀表給出信號，低于設定值是需要加濕器加濕，高于設定值需要壓縮機除濕，想要達到平衡，不光是能靠儀表的PID控制能做到的。
 

　　2.濕度傳感器：這就是為什么新買的時候沒問題，時間久了就波動大了。
 

　　3.水路系統：不合理的水路系統，不但很難控制濕度平衡，嚴重的會引發安全隱患。
 

　　4.控制儀表：比較惰性的儀表也是很難控制濕度波動的。
 

　　藥物穩定性試驗箱易操作的人性化設計以及其他眾多的優點，為藥品箱用戶提供了具有極其穩定的溫度環境及保安功能的保存環境。
 

　　以上就是今天小編給大家分享的知識，希望對大家有所幫助!